Гепатоз (жировая печень, стеатоз)

Гепатозы (hepatosis, ед. ч.; греч. hepar, hepatos печень + -osis) характеризуются первичным нарушением обмена веществ в гепатоцитах. Некоторые гепатозы являются самостоятельными заболеваниями, другие носят характер синдромов при ряде заболеваний (например, при гепатоцеребральной дистрофии, гемохроматозе, порфириях, гликогенозах, хронических инфекциях и др.).

Самостоятельными заболеваниями являются наследственные пигментные гепатозы, в основе которых лежат генетически обусловленные нарушения синтеза ферментов, участвующих во внутрипеченочном обмене билирубина (синдром Криглера-Найяра, синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона и синдром Ротора). Ведущими в клинической картине при трёх последних синдромах являются хроническая или интермиттирующая, обычно нерезко выраженная, желтуха и повышение содержания билирубина в крови.

Течение заболеваний длительное. Рекомендуется избегать факторов, вызывающих обострение процесса (например, приёма алкоголя). Синдром Криглера-Найяра проявляется в первые дни после рождения ребёнка, характеризуется резко выраженной желтухой и тяжёлыми неврологическими нарушениями.

Одним из наиболее частых является жировой гепатоз (ожирение печени), который характеризуется накоплением триглицеридов в гепатоцитах. Возникает главным образом при злоупотреблении алкоголем, сахарном диабете и общем ожирении. При этом повышается поступление жиров в печень и нарушается их метаболизм в гепатоцитах. Обычно единственным клиническим симптомом жирового гепатоза является гепатомегалия (увеличение печени). Течение хроническое. Диагноз возможен только при морфологическом исследовании печёночной ткани. Лечение должно быть направлено на основное заболевание.

 

Медицинские разделы: заболевания пищеварительной системы

Связанные заболевания: алкоголизм

Выздоравливайте!